Die Ärztezeitung berichtet in ihrer online-Version vom 18.12.2001, dass nach Angaben des Unternehmens Sanofi-Synthelabo aus Berlin der Arzneimittelspezialitäten-Ausschuss (Committee für Proprietary Medicinal Products, CPMP) empfiehlt, das Antithrombotikum Fondaparinux zuzulassen. Es soll bei größeren orthopädischen Operationen wie Hüft- und Kniegelenksersatz oder Eingriffen wegen Hüftfrakturen angewandt werden können.
Das synthetische Mittel hemmt selektiv den Gerinnungsfaktor Xa. Üblicherweise erteile die Europäische Kommission die Zulassung etwa vier Monate nach CPMP-Empfehlung.
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